GMP规定 批次生产记录应()。

投料人员应如实填写《投料记录表》，记录所使用原辅料及配料的（)。A、数量B、批次C、名称D、名称、批次

GMP规定，药品批生产记录应（) A．按批准文号归档，保存至药品有效期后1年 B．按批号归档，保存至药品有效期

企业应建立销售台账,如实记录每批出厂成品的名称、规格、数量、生产日期、生产批次、检验报告编号、

新版GMP中对记录的填写要求是如何规定的？

GMP规定批生产记录应按什么归档？保存多长时间？

GMP规定 批生产记录应（ ）。 A．按生产日期归档B．按批号归档C．按检验报告日期顺序归档