某血管支架产品在提交注册申报资料时 关于产品的风险分析资料需包括如下()部分。

从事使用高毒物品作业的用人单位 在申报使用高毒物品作业项目时 应当向卫生行政 部门提交的有关资料包

申报(或复审)特殊病种门诊时 ()提交申报资料的当月审批 未按时提交申报资料的次月审批。

某可降解冠脉支架产品在提交注册申报资料时 需要提供的生物相容性评价研究资料应当包括()。

某公司三类植入医疗器械在填写注册申报资料时 对提供的产品生产加工工艺 需要注明()。

某无源植入性医疗器械产品 在提交注册资料时 涉及稳定性试验的试验方案及试验报告 需提供如下信息和资料()。

某公司血管支架产品采用环氧乙烷灭菌 由企业灭菌 在提交注册申报资料时 需要提供如下哪些信息和资料()。