新药监测期内的药品报告A. 所有不良反应 B. 新的不良反应 C. 严重的不良反应 D.

非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的 A．所有不良反应 B．新的不良反应 C．严重的不良反

药品不良反应报告范围A、新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该所有

有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是A、新药监测期内国产药品的所有不良反应B、自首次获准进

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应报告其引起的A.严重药品不良反应B

79.对新药监测期内的药品应报告A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不