某三类植入医疗器械产品在提交注册申报资料时 提供具有医疗器械检验资质的医疗器械检验机构出具的()。

第一类医疗器械产品备案，不需要进行;而申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行的是（)。A.检

第三类医疗器械产品履行 A.审查注册 B.申报备案C.产品注册 D.试产品注册E.准生产注册

某可降解冠脉支架产品在提交注册申报资料时 需要提供的生物相容性评价研究资料应当包括()。

某公司三类植入医疗器械在填写注册申报资料时 对提供的产品生产加工工艺 需要注明()。

某无源植入性医疗器械产品 在提交注册资料时 涉及稳定性试验的试验方案及试验报告 需提供如下信息和资料()。

某公司血管支架产品采用环氧乙烷灭菌 由企业灭菌 在提交注册申报资料时 需要提供如下哪些信息和资料()。